МАЛЕНЬКИЙ СТАРИК

Две недели назад в заметке «Самые старые дети на свете» мы рассказали нашим читателям о редчайших генетических заболеваниях. В частности, о маленьком англичанине Эндрю Коллинзе, который стареет не по годам, а по часам. За четыре года, с шести до десяти лет, ребёнок превратился в сморщенного старичка.

Детей с подобным заболеванием в мире единицы. На сегодняшний день известны только 80 таких больных. И каково же было наше удивление, когда мы узнали, что в небольшом селе Радушное под Кривым Рогом живет такой мальчик! Ему восемь лет, а выглядит он как маленький старичок.

К сожалению, узнали поздно. Потому что в середине декабря стало известно, что он скончался от старости в отделении реанимации 8-й городской больницы. Ребёнок был привезён сюда с диагнозом: «генетически подтверждённая прогерия» (старение организма).

- Действительно, такой больной доставлялся к нам в лечебное учреждение, - сообщил заместитель главного врача 8-й городской больницы Кривого Рога Владимир Мельниченко. - Однако по этическим причинам я не могу вам сообщить какие-либо подробности. Сами понимаете - подобные заболевания у детей не только крайне редки, но и не припомню, чтобы вообще случались в моей практике.

Корреспондент «Пульса» поехал в населённый пункт, в котором жил мальчик. Как выяснилось, ребёнок по состоянию здоровья не мог посещать школу, педагоги занимались с ним по специальной программе дома.

- У мальчика было ЗПР (задержка психического развития) и плюс болезнь преждевременного старения, - рассказала Лидия Сичкаренко - директор школы, к которой относился парнишка. В связи с этим ему была назначена инвалидность. Все, что могу добавить - ребёнок был очень маленького роста. По всему было видно, что отставал в развитии. В семье помимо него есть младший ребёнок - обычный малыш.

Однако по злой иронии судьбы кое в чем он очень даже опережал своих сверстников - в годах жизни, которые для мальчика летели во много раз быстрее чем нужно…

- С греческого «прогерия» переводится как «сверхстарик». По всему миру людей, которые болеют этой болезнью, можно назвать поименно, - рассказал главный врач межобластного центра медицинской генетики и перинатальной диагностики Николай Веропотвелян, - настолько это редкая болезнь. Не скажу в масштабах Украины, но в Кривом Роге на сегодняшний день случаев детской прогерии нет. Хотя детская прогерия может быть врождённой, у большинства больных клинические признаки проявляются обычно не сразу после рождения, а на втором-третьем годах жизни. Резко замедляется рост ребенка, отмечаются атрофические изменения дермы, подкожной клетчатки, особенно на лице, конечностях. Кожа истончается, становится сухой, морщинистой. Средняя продолжительность жизни при детской прогерии - 13 лет. Большинство источников указывают возраст смерти от 7 до 27 лет, при этом случаи достижения совершеннолетия очень редки. Известен только один в мире случай пациента, пережившего 27-летний рубеж - японец, проживший 45 лет.

Хотя заболевание впервые было описано еще в конце XIX века, до последнего времени врачи были бессильны помочь таким малышам и они старели на глазах своих родителей, которые с самого начала знали, что их дети обречены. Но сравнительно недавно блеснул луч надежды - группа американских ученых, которую возглавляет профессор Фрэнсис Коллинз, ранее участвовавший в расшифровке генома человека, нашла метод лечения прогерии. И хотя пока сделаны всего лишь первые шаги в этом направлении, как заявил сам профессор Коллинз, интуиция подсказывает ему, что он и его коллеги находятся на правильном пути.Тем не менее, пока это только научные разработки, а люди, больные этим редким недугом, продолжают умирать.

Р.S. Редакция газеты «Пульс» выражает свои искренние соболезнования папе, маме и брату, а также всем родным и близким умершего мальчика.

Степан Кондратьев