Галина Курганская: «Инвалидов не нужно жалеть, воспринимайте нас как равных»

 01Городской Союз инвалидов в этом году отмечает 30­-летие. Сегодня в рядах этой общественной организации насчитывается 3,5 тысячи инвалидов всех категорий, из них 159 человек ­ дети.

 03-­ Самое страшное для инвалида ­ одиночество и равнодушие со стороны окружающих. Сейчас нас чаще называют людьми с ограниченными возможностями, но как нас не назови, проблем от этого меньше не станет, -­ говорит Галина Курганская, организатор и бессменный председатель городского Союза инвалидов. -­ На поддержку со стороны государства рассчитывать не приходится. Честно говоря, за 30 лет для инвалидов в лучшую сторону ничего не изменилось. Поэтому мы объединились, чтобы помочь друг другу выжить. К счастью, в Кривом Роге есть милосердные, отзывчивые люди, которые помогают нашей общественной организации, мы благодарны им за это.

НЕДОСТУПНЫЕ УЛИЦЫ
Городской Союз инвалидов размещается в нескольких комнатах на первом этаже жилого дома по улице Эдуарда Фукса (бывш. ул. Тухачевского, 173-­й квартал). Здесь всегда многолюдно, приходят по самым разным вопросам. Приём посетителей в инвалидных колясках приходится вести прямо на улице или заносить их на руках в помещение, потому что пандуса нет, а несколько ступенек для людей с нарушением опорно-­двигательного аппарата становятся непреодолимой преградой. Речь о необходимости пандуса ведётся лет восемь, но пока инвалиды слышат только обещания.
Кривой Рог ­ город, в котором инвалидам­-колясочникам, как, впрочем, и по всей Украине, жить нелегко. Без посторонней помощи на коляске не одолеть высокие бордюры, проб­лемно попасть в общественные места, где нет пандусов.
­- Пандусы есть далеко не везде, а безопасных ­ единицы. Те, которые из двух реек, сделаны не иначе как для убийства инвалидов. Кнопки доступа расположены в таких местах, что к ним человеку в коляске не дотянуться. Для слабослышащих людей большой проблемой стало отсутствие мастерской по ремонту слуховых аппаратов. Раньше она была, но потом ее закрыли и теперь нужно обращаться в Днепр, ­ рассказывает Галина Курганская. ­ Инвалиды это ведь не только колясочники или люди с видимыми увечьями. У нас в Союзе есть люди, получившие группы инвалидности после инсультов, инфарктов, онкологии. Есть диабетчики, гипертоники, сердечники, чернобыльцы, инвалиды войны. От инвалидности, как ни горько это осознавать, никто не застрахован. Я, например, в детстве переболела полиомиелитом, осталась инвалидом 1­-й группы, всю жизнь живу с этим и совсем не стесняюсь костылей или инвалидной коляски. Очень сложно смириться с инвалидностью людям, которые утратили здоровье. Это всегда огромная психологическая травма и важно, чтобы человек в этот сложный период чувствовал поддержку окружающих.

ВЫНУЖДЕНЫ РАБОТАТЬ
В Союзе инвалидов помогают его членам с трудоустройством на предприятиях города, они работают в мастерских по ремонту аппаратуры и бытовой техники, по ремонту обуви, пошиву и ремонту одежды. Здесь организовали «Службу знакомств», благодаря которой появилась уже не одна семья. Способные дети-­инвалиды поступают в вузы и другие учебные заведения вне конкурса.
-­ Инвалиду без образования пробиться невозможно. Я не мог найти работу, пока не закончил коммерческий колледж,- ­ рассказывает Дмитрий Колесников. -­ Было очень сложно, приходилось ездить с СевГОКа на площадь Освобождения, но это стоило того. Сейчас я занимаюсь предпринимательской деятельностью, чувствую себя полноправным членом общества.
Самая большая статья расходов из семейного бюджета у инвалидов ­ это лечение и покупка жизненно важных лекарств. Каждый поход в аптеку или в больницу ­ стресс, потому что цены на лекарства растут значительно быстрее, чем доходы. Стоимость полсотни тест­полосок к глюкометру для определения уровня сахара в крови, например, доходит уже до 500 гривен! О чём ещё можно говорить?
-­ У нас работают все, кто имеет возможность. Работаем, потому что пенсий на лекарства не хватает, а ведь ещё нужно покупать продукты, оплачивать коммуналку. У меня, например, 46 лет стажа, а пенсию мне назначили меньше двух тысяч гривен. Моя сотрудница мечтала поработать ещё пару лет, но её рассчитали, потому что ей было 82 года,- ­ рассказывает Валентина Готина. -­ Только и слышишь, то о пенсионной реформе, то о медицинской, а улучшения мы не чувствуем. Ввели программу «Доступные лекарства», к примеру. Для курса лечения мне нужно, минимум, 2500 гривен, а выделяют по программе только один препарат за 320 гривен. Спасибо, конечно, но проб­лему это не решает. Кроме того мне необходимо диетическое питание, творог, молоко, а я далеко не всегда могу их купить. Если бы мы получали достойную пенсию, могли бы хоть раз в несколько лет ездить в санатории, то не нуждались бы в помощи. Поверьте, жаловаться инвалиды не привыкли, что толку? Спасибо, что в Союзе инвалидов помогают продуктовыми наборами, вещами, без этой поддержки было бы туго.
Члены Союза инвалидов отмечают, что отношение к ним в обществе хоть и медленно, но всё же постепенно меняется к лучшему. Вместе с тем, они негативно относятся к тем, кто занимается попрошайничеством, так как, по их мнению, это формирует неправильное мнение о людях с инвалидностью в обществе.
­- Нас не нужно жалеть, воспринимайте нас как равных. Когда человек получает группу инвалидности, он по­другому воспринимает ценность каждого прожитого дня, -­ говорит Галина Курганская.- ­ Жизнестойкость наших инвалидов вызывает только уважение.

Кристина МАРГИНА