Клавдия Пихаленко: «Неоценимую помощь детям оказывают волонтёры»

В 8-й городской больнице есть уникальное педиатрическое отделение, в котором лечатся дети с особо сложными заболеваниями. Подобное на Днепропетровщине, помимо нашего города, есть только в областном центре. Корреспондент «Пульса» встретился с заведующей отделением Клавдией Пихаленко.

К.Пихаленко

- Клавдия Васильевна, в вашем отделении лежат дети с проблемами крови, в том числе онкологические больные. Известно, что поступают к вам не только криворожане, но и жители Широковского, Апостоловского, Софиевского, Пятихатского и Криворожского районов. Есть ли все необходимое для их лечения?

- В состав педиатрического отделения 8-й городской больницы в 1995 году были введены 10 онкогематологических койко-мест для деток с анемией, болезнью кровоточивости (гемофилия, болезнь Вилли Брандта) и самых сложных - с онкологическими заболеваниями: лимфомой, лейкозами и т.д. Плюс у нас есть дети, которые попали в реанимацию, а дальнейшее лечение они продолжают в нашем отделении.

В отделении работает пять высококвалифицированных врачей. Особого какого-то оборудования нам не нужно. У нас есть инфузоматы, шприцевые насосы - собственно, это главное. Спонсоры отремонтировали нам гематологический пост. С осени прошлого года он работает в обновленном виде с комфортабельными палатами, оборудованными холодильниками и микроволновыми печами. Доктор-гематолог у нас один. Она осуществляет отбор больных в отделении, проводит их лечение и дальнейшее наб­людение.

- Как обстоит дело с обеспечением лекарствами онкобольных детей? В «Пульс» нередко обращаются родители таких деток с просьбой разместить обращение к жителям города, которые могут помочь средствами на лечение их ребенка.

- По целевой программе «Онкология» мы получаем препараты для лечения этой категории детей. Они очень дорогие. Во время лечения онкогематологического заболевания ребёнка часть расходов по химиотерапии берёт на себя государство. К примеру, на одного больного острым лейкозом расходуется препаратов на общую сумму до 180 тысяч гривен. Остальное (а это примерно ещё столько же) оплачивают родители. При этом 85-95% больных детей входят в стойкую ремиссию, а по истечении пяти лет у них даже снимают инвалидность.

- Как выявляются заболевания крови?

 

 

Дети в педиатрическом отделении лежат вместе с мамами

- Характерными симптомами таких болезней является быстрая утомляемость, слабость, боли в конечностях, повышение температуры тела, увеличение лимфоузлов. Врач-гематолог помимо работы в отделении ведёт ещё и городской прием больных. Бывает, пациентов переводят с подозрением на гематологические заболевания из других больниц. Каждый случай диаг­ноза «острый лейкоз» мы согласовываем с Киевом. Исследуем в нашей лаборатории костный мозг пациента и отправляем его в лабораторию «Охматдета». Потом сопоставляем результаты анализов и выбираем, по какому протоколу нужно лечить ребенка.

- Как долго проходят лечение у вас онкобольные?

- Лечатся долго. Дети с лейкозами получают протокольное лечение по мировым стандартам. Всего три протокола (то есть этапа - прим. авт.) лечения. Каждый из них составляет 56 дней. Бывают длительные промежутки между этапами лечения. Дети в общей сложности лечатся у нас до восьми месяцев. Ситуации случаются разные. Хорошо, что реанимационное отделение находится у нас на этаже, что позволяет в тяжелых случаях срочно переводить этих детей в отделение реанимации и интенсивной терапии.

Палаты капитально отремонтировали в прошлом году

В плане прог­нозов по дальнейшему лечению и исходу заболевания наиболее сложной является категория детей в возрасте 2-3 года и в период полового созревания - с 12 до 15 лет. К отдельной категории больных относятся дети-гемофилики. Гемофилия или как её ещё называют «царская болезнь» (именно это заболевание было у наследника царского престола Алексея, в 1918 году расстрелянного вместе со своей семьей большевиками - прим. ред.) встречается только у мальчиков. При этом передаётся она по линии матери, то есть носителем гена является женщина. Вот такой парадокс.

- Сколько у нас в городе гемофиликов?

- На сегодняшний день их 12. Самый маленький - Артёмка, ему два года. Гемофилию у него выявили в шестимесячном возрасте. Хочу сказать, что лечение этого недуга очень затратное. Во всем мире лечат эту болезнь при помощи факторов свертывания. Это препараты, которые получены путем генной инженерии. Наша больница получает их по государственной программе. Они тоже очень и очень дорогие. У нас есть пациент с гемофилией «Б», которому с заместительной целью показано введение фактора свертывания 1-2 раза в неделю. Так вот, его лечение в год стоит около миллиона гривен. При этом государство не полностью покрывает расходы на приобретение фактора.

- А как обстоит дело с донорами, достаточно ли их?

- Проблема донорства стоит остро. Бывают моменты, когда пациенту срочно требуется переливание крови, но ее нет. Мы благодарны Криворожскому филиалу Днеп­ропетровского университета внутренних дел за неоднократную помощь в сдаче крови. Курсанты всегда откликаются и помогают спасать детские жизни. Часто выручают и доноры из числа священнослужителей.

Огромную помощь нам оказывают волонтёры. Неоднократно они помогали с трансплантацией костного мозга детям, которые в этом нуждаются. Эти сложные операции проводились за границей. Такой ребёнок с редкой формой лейкоза был у нас в позапрошлом году. Волонтеры через мировой банк костного мозга нашли ему донора и помогли с проведением операции в Италии.

Волонтерами часто становятся люди, которые сами сталкивались с подобными проблемами, либо по другим причинам, которые они не называют. Есть волонтер, у которого ребёнок переболел лимфомой и был вылечен. Теперь этот человек помогает другим детям. При этом всё делается на условиях анонимности. Мы их, конечно, знаем, но сами себя они не любят афишировать. Сейчас с нами работает пятеро волонтеров. Очень хорошо, что находятся такие небезразличные к чужому горю люди. Побольше бы таких!

Степан Кондратьев